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      個體化治療追求治愈更多肝炎患者——2015羅氏欣峰會圓滿落幕

      時間:2015-08-27 作者:

      2015年8月22日-23日,由上海羅氏制藥有限公司主辦的欣峰會在北京隆重舉行。來自全國各地的三百余位臨床及診斷領域的權威專家出席盛會,就病毒性肝炎的個體化治療進行了深入討論。上海羅氏制藥有限公司總經理周虹女士出席了會議,并和與會專家分享了羅氏的個體化治療策略及肝炎領域的最新研發進展。
       
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      本次大會歷時兩天,從乙肝與丙肝的指南著眼探討乙肝、丙肝的治療策略,并著重探討個體化治療在乙肝與丙肝領域的臨床實踐。
       
      中華醫學會肝病學分會名譽主任委員莊輝院士介紹說,中國是一個肝炎大國。中國丙肝感染者接近1000萬, 乙肝病毒攜帶者9000萬,分別占全球感染人數的10% 和25%。近10年來我國對病毒性肝炎的防控取得很大成效,但仍面臨丙肝診斷率低、治療率低,乙肝所致的肝硬化和肝癌病例眾多的問題。對于慢性乙肝和丙肝,選擇"個體化治療"將更有效地改善療效。上海復旦大學華山醫院感染科終身教授翁心華則指出,PEG-IFN是丙肝與乙肝的一線治療用藥,如何個體化地運用好PEG-IFN對我國肝炎防控非常關鍵。
       
       
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      個體化治療是未來醫療的發展方向。周虹女士介紹說,羅氏擁有在診斷和制藥方面的聯合優勢,在全球積極推動個體化治療,為患者帶去最有效的治療方案。在肝炎領域,無論是丙肝還是乙肝,羅氏在個體化治療方面都積累了豐富的經驗,為肝炎患者提供更為精準的治療策略,也獲得了更好的療效。未來,羅氏愿與各位共同努力,積極推進個體化治療,不斷探索創新的治療方案,惠及更多的中國患者。
       
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      從精準醫療時代看慢乙肝個體化治療
       
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      "臨床治愈或功能性治愈"是慢乙肝治療的更高追求。重慶醫科大學附屬第二醫院院長任紅教授介紹,2015版APASL指南已明確將表面抗原清除作為慢乙肝的理想終點;停藥后持久的HBeAg血清學轉換為滿意終點。相比NUC需長期治療,當治療旨在通過有限療程實現停藥后持久應答時,Peg-IFN更適合作為一線治療。
       
      上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院感染科科主任謝青教授提出了慢乙肝"精準"個體化治療策略,強調在PEG-IFN治療后綜合HBV DNA與HBsAg定量準確判斷慢乙肝疾病狀態、把握抗病毒治療時機、指導抗病毒藥物選擇及治療中的方案調整。
       
      首都醫科大學附屬北京地壇醫院謝堯教授詮釋慢乙肝初治患者的"精準"個體化治療策略:初治的優勢患者,即ALT 5-10╳ULN且HBV DNA<7log拷貝/ml者,接受PEG-IFN治療停藥后持久e抗原轉換率超過60%;《干擾素治療慢性乙型肝炎專家建議》推薦,根據24周和48周HBsAg定量與HBV DNA定量指導調整PEG-IFN治療方案,24周HBsAg定量<1500IU/ml者,堅持治療實現停藥后持久的HBeAg血清學轉換與HBsAg清除的機會較高。
       
      復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏教授指出,對于NUC經治患者,一部分患者可首先通過加用或換用干擾素的治療策略實現臨床治愈,經OSST研究與NEW SWITCH研究提示,初始診斷為HBeAg陽性、NUC藥物治療后HBV DNA低于檢測下限且HBeAg消失,HBsAg定量<1500IU/ml者是適合PEG-IFN治療的優勢患者,接受PEG-IFN治療48周HBsAg清除率約30%;這類患者如果在治療24周時HBsAg<200IU/ml,則48周時HBsAg清除率為51%。
       
      用欣愛,治愈丙肝正當時
       
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